QA

3人，待遇面议

—

岗位职责：

1、负责对生产全过程进行有效的质量监控，做好质量监控记录并进行统计与分析，定期向部门经理汇报质量管理情况与统计分析结果；

2、负责取样、检测、偏差、变更、质量事故、纠正与预防措施、不良事件等的监督、检查、台帐登记、记录保管工作以及定期的环境监测工作；

3、负责相关文件、记录的统一编号、打印、发放、登记、回收、存档、销毁工作；

4、负责对不符合生产规范的行为及时制止，提出处理意见，并按照程序向有关部门汇报。

任职要求：

1、药学或相关专业大专及以上学历，至少3年以上从事药品或医疗器械工作经验，熟悉相关法规；
2、熟悉药品或医疗器械质量体系运作程序和生产过程关键控制点，有一定的文件编写能力和沟通协调能力，原则性较强；
3、身体健康，无传染性和感染性疾病。